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第1151章 碾压现有疗法!学术界沸腾![1 / 4]

那便是,研发成本几乎为零!

不需要额外针对药物做出改良。

而是,借助已经成熟的临床治疗方案对症下药!

当然也要付出一定的代价。

那便是药物本身不够完美,需要额外借助其他治疗手段辅助,才能达到足够的临床效果。

否则的话,毒性难以避免。

而就在众人议论时,许秋敲了敲桌子。

会议室瞬间寂静。

无数目光凝聚在许秋身上。

只听许秋平淡开口:

“对此,我已经有了初步的改良方案。”

这句话,立刻让会议室炸了。

所有人都露出狂喜的神色。

张教授兴奋道:“我就说……许院士既然提出了这些问题,就不可能只是提出问题,肯定早就有解法了!”

“许院士还有什么特殊设计!”

“莫非这款药物真的能解决双靶点的难题?!”

在场其他科研人员也无比振奋。

此刻,林根生瞳孔也是微微收缩。

这……

真的有可能吗?

双靶点天生就存在缺陷,这怎么可能攻克!

纵然是汪院士,碰到这种难题,也绝对会束手无策。

不,许院士的能力比汪院士不知道强横多少。

对方做不到,不意味着许院士做不到!

不知不觉,林根生对许秋的认知也发生了改观。

而这在几个星期前,是绝对不可能发生的事情。

他本以为,院士之间,能力虽然有高低,但不至于差距悬殊。

然而一见许秋,他才知道“许秋院士”这四个字,含金量最高的不是“院士”,而是“许秋”这两个字!

……

在众人激动的神色下,许秋平淡开口:

“针对去甲基化剂的全身毒性机制,只需要做出一些药物结构上的改良即可。

“首先在NR-21分子外侧融合转铁蛋白受体单链抗体,利用多发性硬化患者脑内血管内皮细胞高表达TfR1的特性,通过受体介导转运入脑……这至少能让脑内浓度提升五十倍。”

至此,血脑屏障穿透率低的问题可以解决。

“其次,细胞选择性激活。

“通过pH敏感型连接键,如苯硼酸酯,使其与载体连接,仅在B细胞溶酶体酸性环境中释放,避免进入神经元。”

全身毒性,就在于其无差别损伤。

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