“弗兰克呢？”
“他也没找到吗？”
伯尼摇摇头。
护士长的脸色有些不好看。
她沉默了几秒钟，询问两人这次又要调查什么。
伯尼问她：
“我们找一个叫肖恩·柯万的病人。”
“今天上午送过来的。”
护士长上下打量两人几眼，目光中带着古怪。
她指了指护士站前方的病房：
“O3，靠窗那个就是。”
西奥多往那边看了一眼，叫住了转身要走的护士长，问她：
“肖恩·柯万得的是什么病？”
护士长有些不耐烦了：
“慢性Werdnig-Hoffmann病。”
西奥多与伯尼对视一眼，两脸懵逼。
伯尼询问护士长，这具体是个什么病。
护士长往病房那边看了一眼，反问两人：
“他什么都做不了，只能躺在床上等死。”
“不管你们要调查什么，你们都找错人了，不可能是他干的。”
西奥多看向她：
“所以这到底是什么病？”
护士站那边有人在喊护士长过去。
护士长答应了一声，冲那边摆摆手，语速飞快地解释：
“患者的脊髓里控制肌肉运动的神经细胞在缓慢退化，就像老旧的电线线路在一节节地断掉。”
“患有这种病的孩子能学会坐稳，但可能永远无法站立或行走。”
“而且随着年龄的增长，他们的肌肉会越来越无力，状态越来越差。”
“他们会逐渐丧失呼吸功能跟吞咽功能。”
“患有这种病的孩子很少能活过成年。”
“肖恩·柯万是因呼吸衰竭被送来抢救的，刚被送到病房来，他还没苏醒。”
“他恐怕什么都回答不了你们。”
她摇了摇头：“你们去看看就知道了，他不会是你们要找的人的。”
西奥多感觉这听起来像是脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传疾病，可以根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三种。
肖恩·柯万这个听起来像是SMA-Ⅱ型。
SMA-Ⅱ型通常在6-18个月发病，需要终身的，呼吸系统、骨骼肌肉等全方位的护理。
脊髓性肌萎缩症没有特效药，只能依靠频繁的、痛苦的、侵入性
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