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第628章 阻碍?教授把山头都给铲平了[4 / 6]

这个,我想一定要请你过来看看。”

郑旭递过来两管样品,“左侧这个是使用磷修饰碳纳米管负载硫化物后电解液的样品,右边这管里边是铌基异质结构纳米片的电解液样品。”

许青舟盯着两管样品看了看,比较明显的是,左侧电解液抽取器中残存的淡黄色液体比往常清澈很多。

手套箱内是刚拆解的锂硫电池。

磷修饰碳纳米管负载硫化物()正极片,表面泛着金属磷化物特有的蓝灰色光泽。

“电池管理系统显示:第200次循环容量保持率91.2%,对照组仅68.5%,库仑效率也稳定在99.3%,而对照组才95.1%。”

郑旭的声音有些激动。

许青舟拿到样品,就和郑旭从实验室出来。

“给我看看紫外可见光谱检测。”许青舟沉默片刻,就转头对一侧的操作员说道。

光谱检测的数据图出现在屏幕上,LiS特征峰(450nm)强度降低83%。

许青舟看完数据,又把样品塞到了一侧的放行机器里边,启动原位拉曼系统,激光聚焦于正极表面。

监视器内,能够清晰地看到2100cm处出现强峰(P-S键振动),证实磷修饰层与LiPSs形成化学键合。

许青舟检查完同步辐射XANES数据,沉声说道:“磷的L-edge吸收峰偏移0.7eV,说明电子转移增强——这可能是选择性催化的关键。”

他顿了顿,“冷冻电镜截面分析出来没?”

“已经在做了,还有一会儿。”

许青舟点头,在办公桌前坐下,“那我们先把所有细节过一遍,尽快出个实验方案。”

时间一分一秒地过去。

许青舟长吐了口气,沉声说道:“先做对比实验,把磷换成氮,验证是否专属磷的d带中心调控作用,联合计算组开展DFT模拟,计算LiPSs在P-CoS(001)面的吸附能。先把这种材料的稳定性确定下来,再进行迭代实验。”

可以想象一下,磷修饰层就像是纳米级的智能渔网,能够筛掉大分子LiS/S,磷活性位点(-PO基团)像带倒钩的渔线,通过路易斯酸碱作用锚定LiPSs,硫化钴催化剂则如“电动绞盘”,加速LiS沉积

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