慕尼黑庭审的余波还未完全散去，上海已经进入了梅雨季节。
窗外的雨丝绵密如织，将默域科技总部大楼的玻璃幕墙冲刷得一片朦胧。作战室里的氛围却与潮湿粘腻的天气截然相反——干燥、紧绷、充满精密仪器运转时特有的低鸣。
林默站在环形屏幕墙前，看着中央大屏上跳动的最后几组数据流。
那是一个简洁的临床数据可视化界面，左侧是时间轴，右侧是十二项核心指标的变化曲线。代表AD-7治疗组的蓝色线条，与代表安慰剂对照组的灰色线条，在三个月的时间跨度上，逐渐拉开了令人屏息的差距。
“最后一名受试者，第90天随访数据，上传完毕。”
韩博博士的声音从通讯频道传来，带着一丝难以掩饰的颤抖。他此刻身处曙光医院临床研究中心的数据监控室，与默域总部的作战室通过专线实时连接。
大屏幕上，最后几个数据点准确落位。
整个界面瞬间完成最终统算。
会议室里一片死寂。
所有人都盯着屏幕右下角自动生成的摘要栏：
**【AD-7一期临床试验（单中心、随机、双盲、安慰剂对照）】
受试者：??轻度至中度阿尔茨海默症患者，n=48（治疗组24，对照组24）
周期：??90天口服给药
主要终点：??安全性、耐受性
关键次要终点：??认知功能评估（ADAS-Cog）、生物标志物变化
结果摘要：
安全性：??不良事件发生率与安慰剂组无显著差异，无严重不良事件，无因不良事件退出
ADAS-Cog评分变化（第90天vs基线）：
治疗组平均改善：-4.2分（95%CI:-5.1至-3.3）
对照组平均变化：+1.8分（95%CI:+0.9至+2.7）
组间差异：-6.0分（p