，该化合物确实靶向了p38γ与内质网应激的交叉节点，并且这种作用是剂量依赖性的。
第二十一天，首批小鼠行为学测试完成。给药组的模型小鼠在Morris水迷宫中的表现显著优于对照组，它们找到隐藏平台的速度快了近一倍，而病理切片显示，海马区神经元突触的丢失被明显抑制。
当最后一批关键数据在第二十八天凌晨完成统计验证时，控制室里没有人欢呼。
大家只是安静地看着屏幕上的图表——那些曲线、柱状图、p值小于0.01的标注——仿佛在确认这不是梦境。
王胖子第一个打破沉默：“我……我靠，这数据漂亮得不像真的。”
“是真的。”陈静教授的声音有些颤抖，不是疲惫，而是作为一名与阿尔茨海默症搏斗了二十年的研究者，第一次看到如此清晰突破路径时的激动，“AD-7的体外和动物模型数据，已经超过了目前进入临床二期的所有在研化合物。而且它的作用机制是全新的。”
韩博靠在椅背上，闭上眼睛：“神农平台的预测精度……比我们想象的还要高。模型推荐的前十个候选化合物里，已经有三个在体外验证中表现出显著活性。AD-7只是第一个。”
林默站在众人中间，目光扫过每一张疲惫但兴奋的脸。窗外，天边已经泛起鱼肚白，新的一天即将开始。
“我们做到了第一步。”他的声音平静而坚定，“用AI发现了一条被忽视的通路，并找到了有潜力的候选化合物。但这只是开始。”
苏幼薇走到他身边，轻声问：“这些成果……要发表吗？”
这个问题让实验室再次安静下来。
发表论文，意味着将初步发现公之于众，接受同行审视，也意味着可能被竞争对手窥见方向。但如果不发表，就无法在学术界建立信誉，无法吸引更多人才，也无法让科学界知道——有一条新的路正在被开辟。
“发。”林默的回答没有犹豫，“但不是全部。”
他走到白板前，擦掉了一半内容，留下核心框架：“我们将p38γ-内质网应激交叉通路的部分发现，以及AD-7的体外和初步动物数据整理成论文。但核心的算法细节、完整的化合物库筛选策略、以及我们从曙光医院数据中挖掘
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